ELA

Semana Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) del 18 al 24 de junio

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#ConócELA. Cada 8 horas, 1 persona es diagnosticada de ELA en España. La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) solicita una coordinación entre los equipos médicos especialistas y la atención primaria para que el paciente reciba un cuidado sanitario adecuado. En Aragón se calcula que hay alrededor de 113 enfermos de ELA y, durante 2017, se diagnosticaron aproximadamente 26 nuevos casos

Fernando Abarca, enfermo de ELA: «Aconsejo a la gente que si quieren aprovechar la vida vivan sin miedos»

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El barbastrense Fernando Abarca Anoro sufre desde 2008 la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), que le ha dejado completamente inmovilizado (sólo puede mover la boca, los ojos y el dedo pulgar de la mano derecha) y lo tiene postrado en la cama esperando el fin de sus días, ya que se trata de una enfermedad que de momento no tiene cura. Gracias a los infatigables cuidados de su mujer, de su hija y a las visitas de familiares y amigos sobrelleva esta enfermedad que ha truncado la vida de una persona afable, inquieta y deportista. Sin embargo, Fernando lo ha encajado con gran entereza y saca fuerzas de flaqueza para encarar cada jornada con buen estado de ánimo. Le ayuda la ilusión de ver publicado el libro “El pájaro de rayas”, en el que colabora como escribano su amigo Paco Lagardera, en el que pretende contar a la sociedad cómo es esta enfermedad y cómo está afrontándola. El libro dedicará un capítulo a todas las muestras de apoyo recibidas, por lo que la familia de Fernando ha creado una dirección de correo electrónico (elpajaroderayas@hotmail.com ) para recibir testimonios.